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草珊瑚公司兩款鈣片檢出問(wèn)題
時(shí)間:2016-12-13 09:47:25 來(lái)源:新京報 點(diǎn)擊:435次

近期,國家食品藥品監督管理總局組織抽檢保健食品110批次,其中,不合格樣品4批次,涉及南昌草珊瑚公司生產(chǎn)的采森牌VD鈣片(中老年型)、采森牌采森鈣片(兒童型),威海百合生產(chǎn)的百合康牌魚(yú)油軟膠囊與百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊。抽檢發(fā)現的問(wèn)題主要為檢出金黃色葡萄球菌、維生素D檢出值超標、二十碳五烯酸(EPA)不達標和維生素B1檢出值不達標。

 

國家食藥監總局公告顯示,益豐大藥房連鎖股份有限公司郴州羅家井分店銷(xiāo)售的采森牌VD鈣片(中老年型),檢出金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄球菌是一種致病菌,大量食用金黃色葡萄球菌超標的食品,可能導致嘔吐、腹瀉等食物中毒癥狀。

 

另外,長(cháng)沙市雨花區湖南高橋大市場(chǎng)潔康保健品商行銷(xiāo)售的采森牌采森鈣片(兒童型),維生素D檢出值比標準規定上限值高5.9倍。金牛區蜀之源保健用品經(jīng)營(yíng)部銷(xiāo)售的百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊,維生素B1檢出值比標準規定下限值低44.6%。作為營(yíng)養素補充劑類(lèi)保健食品的功效/標志性成分,維生素D、維生素B1是具有生理活性的物質(zhì),能夠調節人體的機能。國家食藥監總局認為,本次抽檢不合格產(chǎn)品可能存在生產(chǎn)企業(yè)對原料質(zhì)量把控和投料控制不嚴、生產(chǎn)工藝設計不合理、貯存條件不達標等問(wèn)題。

 

而金牛區同順堂保健用品商行銷(xiāo)售的百合康牌魚(yú)油軟膠囊的二十碳五烯酸(EPA)檢出值比標準(不低于12.6g/100g)低13.5%。國家食藥監總局認為,其含量不合格可能是生產(chǎn)企業(yè)對原料質(zhì)量把關(guān)不嚴、未按照配方標準投料生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝設計不合理,導致有效成分分解。

 

新京報記者聯(lián)系了南昌市草珊瑚生物技術(shù)有限公司(采森生產(chǎn)企業(yè))和威海百合生物技術(shù)股份有限公司(百合康生產(chǎn)企業(yè)),兩家企業(yè)的員工均在電話(huà)中表示,不了解情況,需要詢(xún)問(wèn)有關(guān)部門(mén)后再做回復。但截至發(fā)稿時(shí),新京報記者仍未得到企業(yè)回應。(記者王卡拉)

 

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6種中成藥摻松香或被染色

 

近日,在國家藥品抽驗中,金訶藏藥等5家企業(yè)生產(chǎn)的6批次藥品被檢出松香酸或808猩紅,產(chǎn)品涉及跌打活血散和二十五味珊瑚丸。國家食藥監總局責令企業(yè)暫停相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn),徹查藥品質(zhì)量問(wèn)題原因,查清原因并整改到位前不得恢復生產(chǎn)。

 

藥企疑似用松香摻假

 

國家食藥監總局通告,經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗,發(fā)現標示為吉林永利藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的兩批次(20140401、20150101)跌打活血散、吉林省東豐藥業(yè)股份有限公司和吉林市雙士藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的各一批次(20150101、140201)跌打活血散檢出松香酸。

 

國家食藥監總局認為,中成藥制劑檢出松香酸,提示生產(chǎn)用原料藥材及飲片有用松香摻偽的可能。

 

新京報記者近日聯(lián)系了上述三家企業(yè)。其中,吉林永利藥業(yè)股份有限公司的工作人員在電話(huà)中以“不太清楚”此事為由拒絕了采訪(fǎng);吉林省東豐藥業(yè)股份有限公司辦公室工作人員表示,12月8日已經(jīng)向吉林省食藥監局匯報了情況,具體內容不便透露。而吉林市雙士藥業(yè)有限公司的電話(huà)則無(wú)人接聽(tīng)。

 

金訶藏藥藥品被查出染色劑

 

此次通告中還顯示,經(jīng)西藏自治區食品藥品檢驗所檢驗,發(fā)現標示為金訶藏藥股份有限公司和西藏金珠雅礱藏藥有限責任公司生產(chǎn)的二十五味珊瑚丸各有一批次(20150407、131001)檢出808猩紅。808猩紅為一種染色劑,中成藥制劑中檢出該成分,提示生產(chǎn)用原料藥材及飲片有染色的可能。北京中醫藥大學(xué)中藥學(xué)院教授劉洋表示,添加這些化學(xué)成分是否會(huì )與中藥成分之間發(fā)生相互作用目前沒(méi)有深入研究,無(wú)從判斷更深層次的潛在危害,所以國家一律禁止違法添加。

 

“此次涉及的產(chǎn)品約幾十萬(wàn)元,已經(jīng)全部召回,并在青海省食藥監局的監督下銷(xiāo)毀?!苯鹪X藏藥股份有限公司質(zhì)量部工作人員表示,此次事件是因為采購的藥材有問(wèn)題所致。由于他們原先對原料的檢測標準中沒(méi)有808猩紅檢測這一項,因此,按照企業(yè)正常衡量標準控制管理藥材質(zhì)量就未發(fā)現有問(wèn)題,國家食藥監總局是按照抽檢標準做的非法添加成分檢測。目前企業(yè)內控標準已經(jīng)根據國家食藥監局補充檢測的項目進(jìn)行了調整,并且加強了對藥材供應廠(chǎng)家的審計。

 

而西藏金珠雅礱藏藥有限責任公司電話(huà)無(wú)人接聽(tīng)。(記者王卡拉)

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